CRISPR-Cas9是一種基因編輯技術(shù)，由美國生物技術(shù)公司Therapeutics for Genomic Sciences（TGS）的科學(xué)家們?cè)?012年開發(fā)。這項(xiàng)技術(shù)最初是為了治療遺傳性疾病而設(shè)計(jì)的，但后來被廣泛應(yīng)用于各種科學(xué)研究領(lǐng)域。

CRISPR-Cas9專利的主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

1. 基因編輯方法：CRISPR-Cas9是一種基于CRISPR-Cas9系統(tǒng)的基因編輯方法，通過設(shè)計(jì)特定的RNA分子（gRNA）來引導(dǎo)Cas9酶識(shí)別并切割目標(biāo)DNA序列。這種方法具有高度的特異性和精確性，可以用于修復(fù)或替換基因組中的特定基因。

2. 基因編輯工具：CRISPR-Cas9系統(tǒng)包括Cas9酶、gRNA和載體等組件。Cas9酶是一種能夠切割DNA的酶，gRNA是一種能夠與目標(biāo)DNA序列結(jié)合的RNA分子，載體則是一種將gRNA和Cas9酶運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)的載體。

3. 基因編輯應(yīng)用：CRISPR-Cas9技術(shù)在多個(gè)領(lǐng)域都有應(yīng)用，如生物醫(yī)學(xué)研究、農(nóng)業(yè)改良、微生物學(xué)研究等。例如，研究人員可以利用CRISPR-Cas9技術(shù)修復(fù)或替換植物中的某些基因，以提高作物產(chǎn)量或抗病能力；或者利用CRISPR-Cas9技術(shù)改造微生物，以生產(chǎn)抗生素、生物燃料等。

4. 專利保護(hù)：為了保護(hù)CRISPR-Cas9技術(shù)的發(fā)明成果，TGS申請(qǐng)了多項(xiàng)專利。這些專利涵蓋了CRISPR-Cas9技術(shù)的各個(gè)方面，包括基因編輯方法、工具、應(yīng)用等。目前，這些專利已經(jīng)在全球范圍內(nèi)獲得授權(quán)，為CRISPR-Cas9技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用提供了法律保障。