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保健品跨境電商中國(guó)需要什么資質(zhì)條件 跨境保健品品牌前十名

在中國(guó)從事保健品跨境電商業(yè)務(wù),需要滿(mǎn)足以下資質(zhì)條件:

  1. 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照:企業(yè)應(yīng)具備合法的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,證明其合法經(jīng)營(yíng)資格。

  2. 稅務(wù)登記證:企業(yè)需在稅務(wù)局進(jìn)行稅務(wù)登記,取得稅務(wù)登記證。

  3. 組織機(jī)構(gòu)代碼證:企業(yè)需在國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局申請(qǐng)并獲取組織機(jī)構(gòu)代碼證。

  4. 食品經(jīng)營(yíng)許可證:根據(jù)中國(guó)食品安全法規(guī)定,從事食品銷(xiāo)售的企業(yè)需取得食品經(jīng)營(yíng)許可證。

  5. 進(jìn)出口權(quán):企業(yè)需在海關(guān)辦理進(jìn)出口權(quán),以便從事跨境電商業(yè)務(wù)。

  6. 保健品生產(chǎn)許可證:如果企業(yè)從事保健品生產(chǎn),需取得保健品生產(chǎn)許可證。

  7. 保健品GMP認(rèn)證:企業(yè)需通過(guò)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(Good Manufacturing Practice, GMP)認(rèn)證。

  8. 保健品SC認(rèn)證:企業(yè)需通過(guò)保健食品注冊(cè)與備案管理信息公示系統(tǒng)(SFDA)的SC認(rèn)證。

  9. 保健品進(jìn)口許可:對(duì)于進(jìn)口保健品,還需取得保健品進(jìn)口許可。

  10. 保健品標(biāo)簽備案:企業(yè)需在國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局進(jìn)行保健品標(biāo)簽備案。

  11. 保健品廣告審查:企業(yè)需在國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局進(jìn)行保健品廣告審查。

  12. 保健品檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告:企業(yè)需提供保健品檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告,證明產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

  13. 保健品產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)需遵循國(guó)家關(guān)于保健品的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。

  14. 保健品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù):企業(yè)需確保保健品產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)得到合法保護(hù)。

  15. 保健品售后服務(wù):企業(yè)需提供完善的售后服務(wù),保障消費(fèi)者權(quán)益。

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