市場監(jiān)管總局公布非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則,涉及抽樣方法,檢驗(yàn)依據(jù)和判定規(guī)則等,對于檢驗(yàn)判定有疑問的親可以按此依據(jù)去判斷~??。

1、抽樣方法以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者的待銷產(chǎn)品中抽取。

隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表等方法產(chǎn)生。

每種產(chǎn)品抽取樣品數(shù)量見表1。

2、檢驗(yàn)依據(jù) 。

執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,檢驗(yàn)項(xiàng)目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。

凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則。

凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細(xì)則。

3、判定規(guī)則3.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》。

GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》。

GB/T 38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》。

現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求。

3.2判定原則 。

經(jīng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格,判定為被抽查產(chǎn)品所檢項(xiàng)目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),該項(xiàng)目不參與判定。

市場監(jiān)管總局對非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量抽查后,不排除進(jìn)一步更新公布非醫(yī)用口罩不合格名單,防疫物資出口企業(yè)需特別留意。

來源：市場監(jiān)管總局。